تيفا تنقل الجسم المضاد لعلاج البهاق إلى المرحلة 2ب بعد النتائج
قالت تيفا إنها ستنقل تي إي في-408، وهو جسم مضاد لإنترلوكين-15 اكتشفته تيفا ومخصص للبالغين المصابين بالبهاق غير القطعي النشط أو المستقر، إلى دراسة من المرحلة 2ب في الربع الرابع من 2026، بعد بيانات مشجعة من المرحلة 1ب. وأفادت الشركة بتحسن تصبغ الجلد، وعدم ظهور مؤشرات على مشكلات تتعلق بالسلامة حتى الآن، وتحسن البهاق الوجهي بنحو 75% لدى المرضى القابلين للتقييم، وبلوغ 42% مؤشر إف-فاسي50 وبلوغ 21% مؤشر إف-فاسي75. وقالت تيفا إن البرنامج الذي يعطى تحت الجلد كل ثلاثة أشهر يستهدف إنترلوكين-15، وهو عامل محرك لبيولوجيا البهاق، ويتعامل مع مرض جلدي مناعي ذاتي يمكن أن يؤثر في جودة الحياة والصورة الذاتية والتفاعلات الاجتماعية اليومية، فيما تظل خيارات العلاج محدودة.