دواء TEV-408 من تيفا يحقق الهدف الأساسي في تجربة المرحلة 2a للداء البطني

قالت تيفا إن TEV-408 حقق الهدف الأساسي في دراسة عشوائية من المرحلة 2a شملت 50 بالغًا مصابًا بالداء البطني ويتبعون حميات خالية من الغلوتين. وبعد جرعة واحدة تحت الجلد وتحدٍّ بالغلوتين استمر ستة أسابيع، بلغ متوسط التغير في نسبة ارتفاع الزغابات إلى عمق الخبايا -0.43 مع TEV-408 مقابل -0.88 مع الدواء الوهمي، بفارق علاجي قدره 0.45 وكان ذا دلالة إحصائية. وأفادت تيفا أيضًا بانخفاض كثافة الخلايا المناعية المعوية ودرجات أعراض الجهاز الهضمي لدى مجموعة العلاج. وكان الجسم المضاد التجريبي لـ IL-15 جيد التحمل من دون ظهور مؤشرات سلامة جديدة، فيما تتواصل التحليلات الإضافية.