TEV-408 de Teva alcanza el criterio principal de valoración en un ensayo de fase 2a sobre celiaquía

Teva afirmó que TEV-408 alcanzó el criterio principal de valoración en un estudio aleatorizado de fase 2a con 50 adultos con celiaquía que seguían dietas sin gluten. Tras una dosis subcutánea y una provocación con gluten de seis semanas, el cambio medio en la relación entre la altura de las vellosidades y la profundidad de las criptas fue de -0.43 con TEV-408 frente a -0.88 con placebo, una diferencia de tratamiento de 0.45 que fue estadísticamente significativa. Teva también informó de una menor densidad de células inmunitarias intestinales y de puntuaciones más bajas de síntomas gastrointestinales en el grupo de tratamiento. El anticuerpo anti-IL-15 en investigación fue bien tolerado y no se observaron nuevas señales de seguridad, mientras continúan los análisis adicionales.