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Can-Fite ने लोवे सिंड्रोम के लिए Piclidenoson का पहला Phase 2 प्रोटोकॉल जमा किया

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Courtroom-sketch editorial illustration of the historic arched Bambino Gesù Children’s Hospital campus in Rome, viewed from the street with its stairway, stone walls, parked cars and pedestrians.

Can-Fite BioPharma ने लोवे सिंड्रोम के रोगियों में Piclidenoson के पहले नैदानिक मूल्यांकन के लिए रोम के Bambino Gesù Children's Hospital को Phase 2 प्रोटोकॉल सौंपा। खुले लेबल वाला एकल-केंद्र अध्ययन आनुवंशिक रूप से पुष्ट रोग वाले पांच वयस्कों को छह महीने तक दिन में दो बार मुंह से Piclidenoson देगा। इसका प्राथमिक मानदंड 99mTc-DMSA के गुर्दे द्वारा ग्रहण में सुधार मापता है; द्वितीयक मानदंडों में नलिका-कार्य जैव संकेतक, फ़ैनकोनी सिंड्रोम के मानक और सुरक्षा शामिल हैं। Can-Fite ने कहा कि पूर्व-नैदानिक अध्ययनों में OCRL-निर्भर कोशिकीय कार्य बहाल हुआ; लोवे सिंड्रोम के लिए इस समय रोग की दिशा बदलने वाली कोई स्वीकृत चिकित्सा नहीं है।

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