«كان-فايت» تقدّم أول بروتوكول للمرحلة 2 من Piclidenoson لعلاج متلازمة لوي
قدّمت «كان-فايت بيوفارما» بروتوكولًا للمرحلة 2 إلى مستشفى Bambino Gesù للأطفال في روما لإجراء أول تقييم سريري لـPiclidenoson لدى مرضى متلازمة لوي. وستعطي الدراسة المفتوحة أحادية المركز خمسة بالغين مصابين بمرض مؤكد وراثيًا جرعات فموية من Piclidenoson مرتين يوميًا لمدة ستة أشهر. وتقيس نقطة النهاية الأولية تحسن امتصاص الكلى لـ99mTc-DMSA، فيما تشمل المقاييس الثانوية المؤشرات الحيوية لوظائف النبيبات ومعايير متلازمة فانكوني والسلامة. وقالت «كان-فايت» إن الدراسات قبل السريرية أظهرت استعادة الوظيفة الخلوية المعتمدة على OCRL؛ ولا يوجد حاليًا علاج معتمد يغيّر مسار متلازمة لوي.