Can-Fite podala první protokol fáze 2 s přípravkem Piclidenoson pro Loweho syndrom

Can-Fite BioPharma předložila dětské nemocnici Bambino Gesù v Římě protokol fáze 2 pro první klinické hodnocení přípravku Piclidenoson u pacientů s Loweho syndromem. Otevřená jednocentrová studie bude po dobu šesti měsíců podávat perorální Piclidenoson dvakrát denně pěti dospělým s geneticky potvrzeným onemocněním. Jejím primárním cílovým ukazatelem je zlepšení renálního vychytávání 99mTc-DMSA, sekundární ukazatele zahrnují biomarkery funkce tubulů, parametry Fanconiho syndromu a bezpečnost. Can-Fite uvedla, že preklinické studie zjistily obnovení buněčné funkce závislé na OCRL; Loweho syndrom nemá v současnosti schválenou léčbu ovlivňující průběh onemocnění.