Přípravek TEV-408 od Tevy splnil primární cíl ve studii fáze 2a u celiakie

Teva uvedla, že TEV-408 splnil primární cíl v randomizované studii fáze 2a u 50 dospělých s celiakií na bezlepkové dietě. Po jedné podkožní dávce a šestitýdenní lepkové zátěži činila průměrná změna poměru výšky klků k hloubce krypt -0,43 u TEV-408 oproti -0,88 u placeba, tedy rozdíl 0,45 ve prospěch léčby, který byl statisticky významný. Teva rovněž uvedla nižší hustotu imunitních buněk ve střevě a nižší skóre gastrointestinálních příznaků ve skupině s léčbou. Zkoumaná protilátka proti IL-15 byla dobře snášena bez nových bezpečnostních signálů, přičemž další analýzy pokračují.