Teva bringt Vitiligo-Antikörper nach Ergebnissen in Phase 2b voran

Teva erklärte, das Unternehmen werde TEV-408, einen von Teva entdeckten Anti-IL-15-Antikörper für Erwachsene mit aktiver oder stabiler nichtsegmentaler Vitiligo, in eine Studie der Phase 2b überführen, die im vierten Quartal 2026 beginnen soll, nachdem die Daten aus Phase 1b ermutigend ausgefallen seien. Das Unternehmen meldete eine verbesserte Hautpigmentierung, bislang keine Sicherheitssignale, eine Verbesserung der Vitiligo im Gesicht von nahezu 75% bei auswertbaren Patienten, wobei 42% F-VASI50 und 21% F-VASI75 erreichten. Teva erklärte, das vierteljährliche subkutane Programm ziele auf IL-15, einen biologischen Treiber der Vitiligo, und befasse sich mit einer autoimmunen Hauterkrankung, die Lebensqualität, Selbstbild und alltägliche soziale Interaktionen beeinträchtigen könne, während die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt blieben.