NeuroThera startet Phase-IIb-Studie in Yale zur Behandlung des Tourette-Syndroms

NeuroThera Labs hat am Yale Child Study Center in New Haven ein Prüfzentrum für eine klinische Phase-IIb-Studie eröffnet und damit seine Untersuchung von SCI-110 bei Erwachsenen mit Tourette-Syndrom ausgeweitet. Die von Dr. Michael H. Bloch geleitete randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie vergleicht bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 65 Jahren eine tägliche orale Gabe von SCI-110 mit einem Placebo. Der auf Cannabinoiden basierende Wirkstoffkandidat kombiniert Dronabinol und Palmitoylethanolamid; die Studie misst Veränderungen der Tic-Schwere in den Wochen 12 und 26 und überwacht unerwünschte Ereignisse. NeuroThera zufolge läuft die Studie auch an der Medizinischen Hochschule Hannover und am Tel Aviv Sourasky Medical Center.