Can-Fite presenta el primer protocolo de fase 2 de Piclidenoson para el síndrome de Lowe

Can-Fite BioPharma presentó al Hospital Infantil Bambino Gesù de Roma un protocolo de fase 2 para la primera evaluación clínica de Piclidenoson en pacientes con síndrome de Lowe. El estudio abierto y de un solo centro administrará Piclidenoson por vía oral dos veces al día durante seis meses a cinco adultos con la enfermedad confirmada genéticamente. Su criterio principal de valoración mide la mejora de la captación renal de 99mTc-DMSA, y los criterios secundarios abarcan biomarcadores de la función tubular, parámetros del síndrome de Fanconi y seguridad. Can-Fite afirmó que los estudios preclínicos observaron una restauración de la función celular dependiente de OCRL; actualmente no existe una terapia modificadora de la enfermedad aprobada para el síndrome de Lowe.