کن-فایت نخستین پروتکل فاز 2 پیکلودنوسون را برای سندرم لو ارائه کرد

کن-فایت بایوفارما یک پروتکل فاز 2 را برای نخستین ارزیابی بالینی پیکلودنوسون در بیماران مبتلا به سندرم لو به بیمارستان کودکان بامبینو جسو در رم ارائه کرد. این مطالعه برچسب‌باز و تک‌مرکزی، پیکلودنوسون خوراکی را دو بار در روز به مدت شش ماه به پنج بزرگسال مبتلا به بیماری تایید شده ژنتیکی خواهد داد. نقطه پایانی اولیه آن، بهبود در جذب کلیوی 99mTc-DMSA را اندازه‌گیری می‌کند و معیارهای ثانویه شامل نشانگرهای زیستی عملکرد لوله‌ای، پارامترهای سندرم فانکونی و ایمنی است. کن-فایت گفت مطالعات پیش‌بالینی بازیابی عملکرد سلولی وابسته به OCRL را نشان دادند؛ سندرم لو در حال حاضر هیچ درمان تایید شده‌ای برای تغییر روند بیماری ندارد.