داروی TEV-408 تِوا به نقطه پایانی اصلی در کارآزمایی فاز 2a بیماری سلیاک دست یافت

تِوا اعلام کرد TEV-408 در یک مطالعه تصادفی فاز 2a روی 50 بزرگسال مبتلا به بیماری سلیاک که رژیم غذایی بدون گلوتن داشتند، به نقطه پایانی اصلی دست یافت. پس از یک نوبت تزریق زیرجلدی و یک دوره شش‌هفته‌ای مصرف آزمایشی گلوتن، میانگین تغییر نسبت ارتفاع پرزهای روده به عمق کریپت‌ها با TEV-408 برابر با -0.43 و با دارونما -0.88 بود؛ تفاوت درمانی 0.45 از نظر آماری معنادار بود. تِوا همچنین از تراکم کمتر سلول‌های ایمنی روده و امتیازهای پایین‌تر علائم گوارشی در گروه درمان خبر داد. پادتن آزمایشی ضد IL-15 به‌خوبی تحمل شد و هیچ نشانه ایمنی تازه‌ای پدیدار نشد؛ تحلیل‌های بیشتر همچنان ادامه دارد.