Le TEV-408 de Teva atteint le critère principal dans un essai de phase 2a sur la maladie cœliaque

Teva a annoncé que TEV-408 avait atteint le critère principal dans une étude randomisée de phase 2a menée auprès de 50 adultes atteints de la maladie cœliaque et suivant un régime sans gluten. Après une dose sous-cutanée et une provocation au gluten de six semaines, la variation moyenne du rapport entre la hauteur des villosités et la profondeur des cryptes était de -0.43 avec TEV-408, contre -0.88 avec le placebo, soit une différence de traitement de 0.45 statistiquement significative. Teva a également fait état d'une densité plus faible de cellules immunitaires intestinales et de scores de symptômes gastro-intestinaux moins élevés dans le groupe traité. L'anticorps anti-IL-15 expérimental a été bien toléré, sans nouveau signal de sécurité, tandis que les analyses se poursuivent.