Can-Fite apresenta primeiro protocolo de fase 2 do Piclidenoson para síndrome de Lowe

A Can-Fite BioPharma apresentou ao Hospital Infantil Bambino Gesù, em Roma, um protocolo de fase 2 para a primeira avaliação clínica do Piclidenoson em pacientes com síndrome de Lowe. O estudo aberto e de centro único administrará Piclidenoson por via oral duas vezes ao dia durante seis meses a cinco adultos com a doença geneticamente confirmada. O desfecho primário mede a melhora da captação renal de 99mTc-DMSA, enquanto as medidas secundárias abrangem biomarcadores da função tubular, parâmetros da síndrome de Fanconi e segurança. A Can-Fite afirmou que estudos pré-clínicos constataram a restauração da função celular dependente de OCRL; atualmente não há terapia aprovada capaz de modificar a evolução da síndrome de Lowe.