Препарат TEV-408 компании Teva достиг основной конечной точки в исследовании фазы 2a при целиакии

Teva сообщила, что TEV-408 достиг основной конечной точки в рандомизированном исследовании фазы 2a с участием 50 взрослых с целиакией, соблюдавших безглютеновую диету. После одной подкожной дозы и шестинедельной провокации глютеном среднее изменение отношения высоты ворсинок к глубине крипт составило -0.43 при применении TEV-408 против -0.88 при применении плацебо; разница между группами лечения в 0.45 была статистически значимой. Teva также сообщила о более низкой плотности иммунных клеток кишечника и меньших показателях желудочно-кишечных симптомов в группе лечения. Исследуемое антитело к IL-15 хорошо переносилось, новых сигналов безопасности не выявлено; дополнительные анализы продолжаются.