Can-Fite ยื่นระเบียบวิธีทดลอง Piclidenoson ระยะที่ 2 ครั้งแรกสำหรับกลุ่มอาการโลว์

Can-Fite BioPharma ยื่นระเบียบวิธีการศึกษาระยะที่ 2 ต่อโรงพยาบาลเด็กบัมบิโน เจซูในโรม เพื่อประเมิน Piclidenoson ทางคลินิกเป็นครั้งแรกในผู้ป่วยกลุ่มอาการโลว์ การศึกษาแบบเปิดเผยการรักษาและดำเนินการที่ศูนย์เดียว จะให้ผู้ใหญ่ห้าคนที่มีผลยืนยันโรคทางพันธุกรรมรับประทาน Piclidenoson วันละสองครั้งเป็นเวลาหกเดือน ตัวชี้วัดหลักประเมินการเพิ่มขึ้นของการรับ 99mTc-DMSA ของไต ส่วนตัวชี้วัดรองครอบคลุมตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการทำงานท่อไต ค่าประเมินกลุ่มอาการ Fanconi และความปลอดภัย Can-Fite ระบุว่า การศึกษาก่อนคลินิกพบการฟื้นฟูการทำงานของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับ OCRL ปัจจุบันกลุ่มอาการโลว์ยังไม่มีการรักษาที่ปรับเปลี่ยนการดำเนินโรคซึ่งได้รับอนุมัติ