Η Teva προωθεί αντίσωμα για τη λεύκη στη Φάση 2b μετά τα αποτελέσματα

Η Teva δήλωσε ότι θα προωθήσει το TEV-408, ένα αντίσωμα κατά της IL-15 που ανακαλύφθηκε από την Teva για ενηλίκους με ενεργή ή σταθερή μη τμηματική λεύκη, σε μελέτη Φάσης 2b το τέταρτο τρίμηνο του 2026 μετά από ενθαρρυντικά δεδομένα Φάσης 1b. Η εταιρεία ανέφερε βελτιωμένη μελάγχρωση του δέρματος, καμία ένδειξη προβλημάτων ασφάλειας έως σήμερα, βελτίωση της λεύκης του προσώπου σχεδόν 75% μεταξύ των ασθενών που μπορούσαν να αξιολογηθούν, με το 42% να φτάνει στο F-VASI50 και το 21% στο F-VASI75. Η Teva δήλωσε ότι το σχήμα τριμηνιαίας υποδόριας χορήγησης στοχεύει την IL-15, έναν παράγοντα που προάγει τη βιολογία της λεύκης, και αντιμετωπίζει μια αυτοάνοση δερματική νόσο που μπορεί να επηρεάσει την ποιότητα ζωής, την εικόνα του εαυτού και τις καθημερινές κοινωνικές αλληλεπιδράσεις, ενώ οι θεραπευτικές επιλογές παραμένουν περιορισμένες.