Η Can-Fite υπέβαλε το πρώτο πρωτόκολλο Φάσης 2 για το Piclidenoson στο σύνδρομο Lowe

Η Can-Fite BioPharma υπέβαλε πρωτόκολλο Φάσης 2 στο Παιδιατρικό Νοσοκομείο Bambino Gesù της Ρώμης για την πρώτη κλινική αξιολόγηση του Piclidenoson σε ασθενείς με σύνδρομο Lowe. Η ανοιχτή μελέτη ενός κέντρου θα χορηγήσει Piclidenoson από το στόμα δύο φορές την ημέρα για έξι μήνες σε πέντε ενήλικες με γενετικά επιβεβαιωμένη νόσο. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μετρά τη βελτίωση της νεφρικής πρόσληψης του 99mTc-DMSA, ενώ τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία καλύπτουν βιοδείκτες της σωληναριακής λειτουργίας, παραμέτρους του συνδρόμου Fanconi και την ασφάλεια. Η Can-Fite ανέφερε ότι προκλινικές μελέτες διαπίστωσαν αποκατάσταση της κυτταρικής λειτουργίας που εξαρτάται από το OCRL· για το σύνδρομο Lowe δεν υπάρχει σήμερα εγκεκριμένη θεραπεία που να τροποποιεί την πορεία της νόσου.