Το TEV-408 της Teva πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε δοκιμή φάσης 2a για την κοιλιοκάκη

Η Teva ανακοίνωσε ότι το TEV-408 πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 2a σε 50 ενήλικες με κοιλιοκάκη που ακολουθούσαν δίαιτα χωρίς γλουτένη. Μετά από μία υποδόρια δόση και έκθεση σε γλουτένη διάρκειας έξι εβδομάδων, η μέση μεταβολή του λόγου ύψους λαχνών προς βάθος κρυπτών ήταν -0,43 με το TEV-408 έναντι -0,88 με το εικονικό φάρμακο, διαφορά θεραπείας 0,45 που ήταν στατιστικά σημαντική. Η Teva ανέφερε επίσης χαμηλότερη πυκνότητα ανοσοκυττάρων στο έντερο και χαμηλότερες βαθμολογίες γαστρεντερικών συμπτωμάτων στην ομάδα θεραπείας. Το υπό διερεύνηση αντίσωμα κατά της IL-15 ήταν καλά ανεκτό, χωρίς να εμφανιστούν νέα σήματα ασφάλειας, ενώ περαιτέρω αναλύσεις συνεχίζονται.