Η συνδιευθύνουσα σύμβουλος της Remepy θέτει στόχο τις αρχές του 2027 για τη μελέτη Φάσης 3 για τη νόσο του Πάρκινσον

Η συνιδρύτρια και συνδιευθύνουσα σύμβουλος της Remepy, Μιχάλ Τσουρ, έθεσε ως στόχο τις αρχές του 2027 για τη μελέτη Φάσης 3 της εταιρείας για τη νόσο του Πάρκινσον. Σε συνέντευξη που δημοσιεύτηκε στις 2 Νοεμβρίου, τοποθέτησε την προγραμματισμένη έναρξη «στις αρχές του επόμενου έτους». Η συνέντευξη καταγράφηκε στην απονομή των βραβείων TECH1 στις 29 Οκτωβρίου και το χρονοδιάγραμμα αφορά μελλοντική μελέτη, όχι έρευνα που βρίσκεται ήδη σε εξέλιξη. Το πρόγραμμα για τη νόσο του Πάρκινσον είναι το πιο προηγμένο της Remepy. Η υπό διερεύνηση θεραπεία Hybridopa συνδυάζει φαρμακευτική αγωγή με εξατομικευμένο θεραπευτικό λογισμικό που περιλαμβάνει σωματικές, γνωστικές και συμπεριφορικές παρεμβάσεις. Η Τσουρ περιέγραψε την προσέγγιση ως συνδυασμό συμβατικών φαρμάκων με θεραπευτικές εφαρμογές βασισμένες στην τεχνητή νοημοσύνη. Το Hybridopa βρίσκεται υπό διερεύνηση και δεν έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Ο στόχος που δημοσιοποιήθηκε τώρα διαφέρει από το χρονοδιάγραμμα της ανακοίνωσης χρηματοδότησης της Remepy στις 12 Αυγούστου, η οποία προέβλεπε παγκόσμια κλινική ανάπτυξη Φάσης III το τέταρτο τρίμηνο του 2026. Η ανακοίνωση γνωστοποιούσε γύρο χρηματοδότησης Σειράς A ύψους 36 εκατομμυρίων δολαρίων, ανεβάζοντας τη συνολική χρηματοδότηση στα 62 εκατομμύρια δολάρια. Επικεφαλής ήταν οι O.G. Venture Partners και M Ventures, ο στρατηγικός επενδυτικός βραχίονας επιχειρηματικών κεφαλαίων της Merck KGaA. Η Τσουρ περιέγραψε επίσης σχέδια για συνεργασίες το 2027 στους τομείς των σπάνιων ογκολογικών παθήσεων, της γονιμότητας και της ανοσολογίας. Οι μελλοντικές αυτές συνεργασίες και η έναρξη της μελέτης παραμένουν σχέδια.