Η PolyPid περιόρισε την τριμηνιαία ζημία στα 5,8 εκατ. δολάρια, με ταμειακό υπόλοιπο 15,5 εκατ. δολαρίων

Η PolyPid, με έδρα την Πετάχ Τίκβα, ανακοίνωσε στις 11 Νοεμβρίου καθαρή ζημία 5,8 εκατ. δολαρίων για το τρίτο τρίμηνο, έναντι 7,5 εκατ. δολαρίων έναν χρόνο νωρίτερα. Η ισραηλινή βιοφαρμακευτική εταιρεία ανέφερε ότι στις 30 Σεπτεμβρίου διέθετε 15,5 εκατ. δολάρια σε μετρητά, ταμειακά ισοδύναμα και βραχυπρόθεσμες καταθέσεις, έναντι 12,9 εκατ. δολαρίων στο τέλος του 2025. Οι δαπάνες έρευνας και ανάπτυξης αυξήθηκαν στα 6,5 εκατ. δολάρια από 5,3 εκατ., κυρίως λόγω των εργασιών για την αίτηση έγκρισης του φαρμάκου και των προετοιμασιών για την εμπορική του διάθεση. Οι γενικές και διοικητικές δαπάνες μειώθηκαν στα 1,5 εκατ. δολάρια από 1,8 εκατ. Η PolyPid αναγνώρισε επίσης έσοδα 2,5 εκατ. δολαρίων που είχαν προηγουμένως αναβληθεί λογιστικά, μετά τη λήξη της συμφωνίας της με την ADVANZ στις 30 Σεπτεμβρίου. Η καθαρή ζημία του πρώτου εννεαμήνου περιορίστηκε στα 21,3 εκατ. δολάρια από 25,7 εκατ. Η PolyPid δήλωσε ότι είχε λάβει 30 εκατ. δολάρια βάσει της συμφωνίας της με την Azurity: 15 εκατ. κατά την υπογραφή τον Ιούλιο και άλλα 15 εκατ. μετά το τέλος του τριμήνου, κατόπιν της αποδοχής της αίτησής της προς εξέταση από τον FDA. Η εταιρεία ανέφερε ότι τα υφιστάμενα ταμειακά διαθέσιμα, τα αναμενόμενα έσοδα από τη συμφωνία και τα πιθανά μελλοντικά έσοδα θα μπορούσαν να χρηματοδοτήσουν τη λειτουργία της και εντός του 2028. Η εταιρεία δήλωσε ότι η αίτησή της για το D-PLEX₁₀₀, για την πρόληψη λοιμώξεων του χειρουργικού πεδίου σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση παχέος εντέρου και ορθού, παρέμενε υπό κατά προτεραιότητα εξέταση από τον FDA, με ημερομηνία-στόχο για την απόφαση την 28η Νοεμβρίου. Υπό την προϋπόθεση της έγκρισης, η PolyPid και η Azurity προετοιμάζονται για πιθανή κυκλοφορία στις ΗΠΑ στις αρχές του 2027.