سازمان غذا و داروی آمریکا داروی دِگِوما از شرکت تِوا را برای عوارض استخوانی مرتبط با سرطان تأیید کرد

شرکت تِوا اعلام کرد سازمان غذا و داروی آمریکا داروی دِگِوما (دنوسوماب-ادت)، زیست‌مشابه داروی اکسجوا، را برای چند عارضه استخوانی مرتبط با سرطان تأیید کرده است. کاربردهای تأییدشده شامل پیشگیری از رویدادهای اسکلتی در بیماران مبتلا به میلوم متعدد یا متاستاز استخوانی ناشی از تومورهای جامد؛ درمان تومور سلول غول‌آسای استخوان در بزرگسالان و نوجوانانی که رشد اسکلتی آنان کامل شده، در مواردی که برداشتن تومور ممکن نیست یا جراحی آسیب شدید ایجاد می‌کند؛ و درمان افزایش کلسیم خون ناشی از بدخیمی است که به درمان با بیس‌فسفونات‌ها پاسخ نداده است. تِوا گفت شواهد مقایسه‌ای هیچ تفاوت بالینی معناداری در ایمنی، خلوص یا توان اثرگذاری نسبت به داروی مرجع نشان نداده است. این شرکت مستقر در اسرائیل انتظار دارد دارو را در ماه‌های آینده در آمریکا عرضه کند؛ هنوز اعلام نکرده که فروش آن در آنجا آغاز شده است.