Can-Fite soumet le premier protocole de phase 2 du Piclidenoson contre le syndrome de Lowe

Can-Fite BioPharma a soumis à l’hôpital pédiatrique Bambino Gesù de Rome un protocole de phase 2 pour la première évaluation clinique du Piclidenoson chez des patients atteints du syndrome de Lowe. Cette étude ouverte monocentrique administrera du Piclidenoson par voie orale deux fois par jour pendant six mois à cinq adultes dont la maladie a été confirmée génétiquement. Son critère d’évaluation principal mesure l’amélioration de la fixation rénale du 99mTc-DMSA, tandis que les critères secondaires portent sur les biomarqueurs de la fonction tubulaire, les paramètres du syndrome de Fanconi et la sécurité. Can-Fite affirme que des études précliniques ont constaté le rétablissement de la fonction cellulaire dépendante d’OCRL ; aucun traitement modificateur de la maladie n’est actuellement approuvé pour le syndrome de Lowe.