بوليريزون تستكمل تسجيل 120 مشاركاً في دراسة ناساريكس للحساسية في الولايات المتحدة

أعلنت بوليريزون، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرها رعنانا، في 27 أكتوبر أنها استكملت تسجيل المشاركين وتوزيعهم عشوائياً في دراستها السريرية في الولايات المتحدة على ناساريكس، وهو هلام مائي أنفي تجريبي للبالغين المصابين بالتهاب الأنف التحسسي. وقالت الشركة إن جميع المشاركين البالغ عددهم 120 وُزّعوا عشوائياً في خمسة مواقع للأبحاث السريرية في الولايات المتحدة. خضع 144 شخصاً لفحص الأهلية للمشاركة قبل أن تبلغ الدراسة العدد المستهدف للتسجيل. وهذه دراسة عشوائية مضبوطة تقارن ناساريكس بمحلول ملحي يُستخدم للمقارنة، وتقيّم أداءه في التعامل مع أعراض التهاب الأنف التحسسي. ووصف الرئيس التنفيذي تومر إسرائيلي استكمال التسجيل والتوزيع العشوائي بأنه «محطة مهمة في التطوير السريري لناساريكس». ويستخدم المنتج قيد التطوير تقنية «الالتقاط والاحتواء» التابعة لبوليريزون. ووفقاً للشركة، يُشكّل الهلام المائي حاجزاً واقياً لاصقاً داخل التجويف الأنفي، صُمّم للحد من ملامسة مسببات الحساسية المحمولة جواً لأنسجة الأنف. ولا يزال ناساريكس منتجاً تجريبياً، ولم يتضمن إعلان استكمال التسجيل نتائج سريرية أو ادعاءً بثبوت الفعالية. وقالت بوليريزون إن الدراسة ستنتقل الآن إلى ما تبقى من أنشطة العلاج والمتابعة. وستلي ذلك مراجعة البيانات وتحليلها وفقاً لبروتوكول الدراسة. وتطوّر الشركة بخاخات أنفية قائمة على الهلام المائي؛ وتتعلق هذه الدراسة بمنتجها قيد التطوير لحجب مسببات الحساسية، وليس بعلاج معتمد.