المديرة التنفيذية المشاركة لريمِبي تستهدف أوائل 2027 لبدء تجربة المرحلة 3 لعلاج باركنسون

حددت ميخال تسور، المؤسسة المشاركة والمديرة التنفيذية المشاركة لشركة ريمِبي، أوائل 2027 موعدا مستهدفا لتجربة الشركة في المرحلة 3 لعلاج مرض باركنسون. وفي مقابلة نُشرت في 2 نوفمبر، وصفت الإطلاق المخطط له بأنه سيكون «في أوائل العام المقبل». وسُجلت المقابلة خلال حفل جوائز TECH1 في 29 أكتوبر، ويصف الجدول الزمني تجربة مستقبلية، لا دراسة بدأت بالفعل. يُعد برنامج باركنسون الأكثر تقدما لدى ريمِبي. ويجمع علاجها التجريبي هايبريدوبا بين الأدوية وبرمجيات علاجية مخصصة تتضمن تدخلات بدنية ومعرفية وسلوكية. ووصفت تسور النهج بأنه يجمع الأدوية التقليدية مع تطبيقات علاجية تعتمد على الذكاء الاصطناعي. ولا يزال هايبريدوبا قيد البحث، ولم توافق عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يختلف الموعد المستهدف المنشور حديثا عن الجدول الزمني الوارد في إعلان ريمِبي التمويلي الصادر في 12 أغسطس، الذي كان يتوقع تطوير البرنامج عالميا في المرحلة الثالثة خلال الربع الرابع من 2026. وأعلن ذلك البيان جولة تمويل من الفئة A بقيمة 36 مليون دولار، رفعت إجمالي التمويل إلى 62 مليون دولار، بقيادة أو.جي. فنتشر بارتنرز وإم فنتشرز، الذراع الاستثمارية الاستراتيجية لشركة ميرك كي جي إيه إيه. ووصفت تسور أيضا خططا لإقامة شراكات خلال 2027 في مجالات الأمراض السرطانية النادرة والخصوبة وعلم المناعة. ولا تزال هذه الشراكات المرتقبة وبدء التجربة في إطار الخطط.