रेमेपी की सह-मुख्य कार्यकारी ने पार्किंसन के चरण 3 परीक्षण के लिए 2027 की शुरुआत का लक्ष्य रखा

रेमेपी की सह-संस्थापक और सह-मुख्य कार्यकारी मिखाल त्सूर ने कंपनी के पार्किंसन रोग संबंधी चरण 3 परीक्षण के लिए 2027 की शुरुआत का लक्ष्य बताया है। 2 नवंबर को प्रकाशित एक साक्षात्कार में उन्होंने कहा कि नियोजित परीक्षण “अगले वर्ष की शुरुआत में” शुरू होगा। साक्षात्कार 29 अक्टूबर को TECH1 पुरस्कार समारोह में रिकॉर्ड किया गया था और यह समय-सारिणी भविष्य के परीक्षण की है, किसी पहले से चल रहे अध्ययन की नहीं। पार्किंसन रेमेपी का सबसे आगे बढ़ा हुआ कार्यक्रम है। इसके अनुसंधानाधीन हाइब्रिडोपा उपचार में दवा के साथ व्यक्तिगत आवश्यकताओं के अनुरूप चिकित्सीय सॉफ्टवेयर जोड़ा जाता है, जिसमें शारीरिक, संज्ञानात्मक और व्यवहार संबंधी हस्तक्षेप शामिल हैं। त्सूर ने इस पद्धति को पारंपरिक दवाओं और कृत्रिम बुद्धिमत्ता आधारित चिकित्सीय अनुप्रयोगों के संयोजन के रूप में बताया। हाइब्रिडोपा अनुसंधानाधीन है और इसे अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन की मंजूरी नहीं मिली है। अब प्रकाशित लक्ष्य रेमेपी की 12 अगस्त की वित्तपोषण घोषणा में दी गई समय-सारिणी से अलग है, जिसमें 2026 की चौथी तिमाही में वैश्विक चरण III विकास की परिकल्पना की गई थी। उस घोषणा में 36 मिलियन डॉलर के सीरीज ए वित्तपोषण दौर की जानकारी दी गई थी, जिससे कुल वित्तपोषण 62 मिलियन डॉलर हो गया। इस दौर का नेतृत्व ओ.जी. वेंचर पार्टनर्स और मर्क केजीएए की रणनीतिक उद्यम निवेश शाखा एम वेंचर्स ने किया था। त्सूर ने 2027 के दौरान दुर्लभ कैंसर रोगों, प्रजनन क्षमता और प्रतिरक्षा विज्ञान के क्षेत्रों में साझेदारियों की योजनाओं का भी उल्लेख किया। ये संभावित साझेदारियां और परीक्षण की शुरुआत अभी योजनाएं ही हैं।