TEV-408 ของ Teva บรรลุเกณฑ์ประเมินหลักในการทดลองโรคเซลิแอคระยะ 2a

Teva ระบุว่า TEV-408 บรรลุเกณฑ์ประเมินหลักในการศึกษาแบบสุ่มระยะ 2a ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเซลิแอค 50 คนซึ่งรับประทานอาหารปราศจากกลูเตน หลังได้รับยาฉีดใต้ผิวหนังหนึ่งโดสและรับกลูเตนเพื่อทดสอบเป็นเวลาหกสัปดาห์ ค่าเฉลี่ยการเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วนความสูงของวิลลัสต่อความลึกของคริปต์เท่ากับ -0.43 ในกลุ่มที่ได้รับ TEV-408 เทียบกับ -0.88 ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก โดยความแตกต่างของผลการรักษา 0.45 นี้มีนัยสำคัญทางสถิติ Teva ยังรายงานว่ากลุ่มที่ได้รับการรักษามีความหนาแน่นของเซลล์ภูมิคุ้มกันในลำไส้และคะแนนอาการทางระบบทางเดินอาหารต่ำกว่า ผู้ได้รับแอนติบอดี anti-IL-15 ที่อยู่ระหว่างการศึกษาทดลองทนต่อยาได้ดี โดยไม่พบสัญญาณด้านความปลอดภัยใหม่ ๆ ขณะที่การวิเคราะห์เพิ่มเติมยังดำเนินต่อไป