ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

ซีอีโอร่วม Remepy ตั้งเป้าเริ่มการทดลองพาร์กินสันระยะ 3 ในช่วงต้นปี 2027

มิคาล ซูร์ ผู้ร่วมก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารร่วมของ Remepy ระบุเป้าหมายเริ่มการทดลองโรคพาร์กินสันระยะ 3 ของบริษัทในช่วงต้นปี 2027 ในบทสัมภาษณ์ที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 2 พฤศจิกายน เธออธิบายกำหนดเริ่มต้นตามแผนว่าเป็น “ช่วงต้นปีหน้า” บทสัมภาษณ์บันทึกในงานมอบรางวัล TECH1 เมื่อวันที่ 29 ตุลาคม และกำหนดการนี้หมายถึงการทดลองในอนาคต ไม่ใช่การศึกษาที่เริ่มดำเนินการแล้ว พาร์กินสันเป็นโครงการที่พัฒนาไปไกลที่สุดของ Remepy การรักษา Hybridopa ซึ่งยังอยู่ระหว่างการวิจัย ผสานยากับซอฟต์แวร์เพื่อการรักษาที่ปรับให้เหมาะกับแต่ละบุคคล โดยรวมการแทรกแซงด้านร่างกาย การรู้คิด และพฤติกรรม ซูร์อธิบายแนวทางนี้ว่าเป็นการจับคู่ยาทั่วไปกับแอปพลิเคชันเพื่อการรักษาที่ใช้ AI โดย Hybridopa ยังอยู่ระหว่างการวิจัยและไม่ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ เป้าหมายที่เพิ่งเผยแพร่นี้ต่างจากกำหนดการในประกาศระดมทุนของ Remepy เมื่อวันที่ 12 สิงหาคม ซึ่งคาดหมายการพัฒนาระยะ III ในระดับโลกในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ประกาศดังกล่าวระบุการระดมทุนซีรีส์เอจำนวน 36 ล้านดอลลาร์ ทำให้เงินทุนสะสมรวมเป็น 62 ล้านดอลลาร์ โดยมี O.G. Venture Partners และ M Ventures ซึ่งเป็นหน่วยลงทุนเชิงกลยุทธ์ของ Merck KGaA เป็นผู้นำการระดมทุน ซูร์ยังอธิบายแผนสร้างความร่วมมือระหว่างปี 2027 ในด้านโรคมะเร็งหายาก ภาวะเจริญพันธุ์ และภูมิคุ้มกันวิทยา ความร่วมมือที่คาดไว้เหล่านี้และการเริ่มการทดลองยังคงเป็นแผนงาน

แหล่งข้อมูล

Remepyภาษาของแหล่งข้อมูล: อังกฤษเปิดในแท็บใหม่แหล่งข้อมูลทุติยภูมิ:1
ภาพสำหรับ: ซีอีโอร่วม Remepy ตั้งเป้าเริ่มการทดลองพาร์กินสันระยะ 3 ในช่วงต้นปี 2027

ความคิดเห็น

กำลังโหลดความคิดเห็น…

เกิดข้อผิดพลาด

เราไม่สามารถดำเนินการดังกล่าวได้ โปรดตรวจสอบการเชื่อมต่อของคุณแล้วลองใหม่อีกครั้ง