لينيدج تستحوذ على برنامج علاج خلوي لهنتنغتون وتعتزم نقل عملية التصنيع

أعلنت شركة لينيدج سل ثيرابيوتيكس في 12 نوفمبر أنها أكملت الاستحواذ على نيوروإيرميد ثيرابيوتيكس، مضيفة علاجا خلويا تجريبيا لمرض هنتنغتون إلى برامجها قيد التطوير. وتعتزم الشركة، التي تنفذ عمليات حفظ الخلايا وتصنيع المنتجات عبر شركة تابعة في القدس، نقل عملية إنتاج البرنامج المستحوذ عليه إلى منصتها للتصنيع AlloSCOPE. يستخدم العلاج hNSC-01، الذي تطلق عليه لينيدج اسم HUNT1، خلايا عصبية مشتقة من الخلايا الجذعية. وتلقاه ستة مرضى في دراسة REGEN4HD الجارية في المرحلة 1b/2a بجامعة كاليفورنيا في إرفاين. وتعتزم الدراسة ضم ما يصل إلى 21 مشاركا، وتقيّم أساسا السلامة والقدرة على تحمل العلاج، إلى جانب مقاييس استكشافية للوظائف والمؤشرات الحيوية. ويصبح HUNT1 ثالث علاج لدى لينيدج يصل إلى مرحلة التطوير السريري. وقال الرئيس التنفيذي للينيدج، برايان إم. كالي: «يمثل HUNT1 نهجا جديدا تماما لعلاج مرض هنتنغتون». ويشمل الاستحواذ حقوقا معينة في البرنامج على مستوى العالم وحقوق استخدام بيانات الدراسة الجارية. وتتولى لينيدج أيضا مسؤولية التطوير السريري اللاحق والتصنيع المستقبلي وتطوير العمليات وزيادة نطاق الإنتاج. حصل مستثمرو نيوروإيرميد عند إتمام الصفقة على نحو 4.7 مليون دولار، موزعة بالتساوي تقريبا بين النقد وأسهم لينيدج. وقد يحصلون على ما يصل إلى 5 ملايين دولار في الذكرى السنوية الأولى لإتمام الصفقة، وما يصل إلى 48 مليون دولار إضافية في دفعات مرتبطة بتحقيق مراحل محددة في التطوير والتجارب السريرية والإجراءات التنظيمية. وتقدر لينيدج أن التكاليف السريرية التي تتولى تحملها حتى فبراير 2030 تبلغ إجمالا 3.1 مليون دولار.