लाइनेज ने हंटिंगटन रोग का कोशिका उपचार कार्यक्रम खरीदा, विनिर्माण प्रक्रिया स्थानांतरित करने की योजना

लाइनेज सेल थेराप्यूटिक्स ने 12 नवंबर को कहा कि उसने न्यूरोएयरमिड थेराप्यूटिक्स का अधिग्रहण पूरा कर लिया है। इससे उसके विकासाधीन उपचारों में हंटिंगटन रोग के लिए एक प्रायोगिक कोशिका उपचार जुड़ गया है। कंपनी का कोशिका बैंकिंग और उत्पाद विनिर्माण कार्य यरुशलम में स्थित एक सहायक कंपनी करती है। लाइनेज की योजना अधिग्रहित कार्यक्रम की उत्पादन प्रक्रिया को अपने एलोस्कोप विनिर्माण मंच पर स्थानांतरित करने की है। इस उपचार का नाम hNSC-01 है, जिसे लाइनेज HUNT1 कहती है। इसमें स्टेम कोशिकाओं से विकसित तंत्रिका कोशिकाओं का उपयोग होता है। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, इरविन में चल रहे REGEN4HD के चरण 1b/2a अध्ययन में छह मरीजों को यह उपचार दिया जा चुका है। परीक्षण में अधिकतम 21 प्रतिभागियों को शामिल करने की योजना है। इसका मुख्य उद्देश्य सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन करना है, साथ ही कार्यक्षमता और जैविक संकेतकों के खोजपरक माप भी लिए जाएंगे। HUNT1 लाइनेज का तीसरा ऐसा उपचार बन गया है जो नैदानिक परीक्षण के चरण में है। लाइनेज के मुख्य कार्यकारी अधिकारी ब्रायन एम. कली ने कहा, “HUNT1 हंटिंगटन रोग के उपचार का एक बिल्कुल नया तरीका है।” अधिग्रहण में कार्यक्रम से संबंधित कुछ विश्वव्यापी अधिकार और जारी अध्ययन के डेटा के उपयोग का अधिकार शामिल है। लाइनेज आगे के नैदानिक विकास के साथ-साथ भविष्य के विनिर्माण, प्रक्रिया विकास और उत्पादन क्षमता बढ़ाने की जिम्मेदारी भी लेती है। सौदा पूरा होने पर न्यूरोएयरमिड के निवेशकों को लगभग 4.7 मिलियन डॉलर मिले। यह राशि करीब बराबर हिस्सों में नकद और लाइनेज के शेयरों के रूप में दी गई। उन्हें पहली वर्षगांठ पर अधिकतम 5 मिलियन डॉलर और विकास, नैदानिक परीक्षण तथा नियामकीय प्रक्रियाओं से जुड़े पड़ाव पूरे होने पर अधिकतम 48 मिलियन डॉलर के अतिरिक्त भुगतान मिल सकते हैं। लाइनेज का अनुमान है कि फरवरी 2030 तक वह जिस नैदानिक खर्च की जिम्मेदारी ले रही है, वह कुल 3.1 मिलियन डॉलर होगा।