Teva posouvá protilátku proti vitiligu do fáze 2b po výsledcích

Teva uvedla, že posune přípravek TEV-408, protilátku anti-IL-15 objevenou Tevou pro dospělé s aktivním či stabilním nesegmentálním vitiligem, do studie fáze 2b ve čtvrtém čtvrtletí roku 2026 po povzbudivých datech z fáze 1b. Společnost uvedla zlepšení pigmentace kůže, dosud žádné bezpečnostní signály, téměř 75% zlepšení obličejového vitiliga u hodnotitelných pacientů, 42 % pacientů dosahujících F-VASI50 a 21 % dosahujících F-VASI75. Teva uvedla, že program se čtvrtletním podkožním podáváním cílí na IL-15, hnací sílu biologie vitiliga, a řeší autoimunitní kožní onemocnění, které může ovlivňovat kvalitu života, sebeobraz a každodenní společenské interakce, zatímco možnosti léčby zůstávají omezené.