Polyrizon dokončil nábor 120 účastníků do americké studie přípravku NASARIX proti alergii

Biotechnologická společnost Polyrizon se sídlem v Ra’ananě 27. října oznámila, že dokončila nábor a randomizaci do své americké klinické studie přípravku NASARIX, zkoumaného nosního hydrogelu pro dospělé s alergickou rýmou. Podle společnosti bylo všech 120 účastníků náhodně rozděleno do skupin na pěti pracovištích klinického výzkumu ve Spojených státech. Před dosažením plánovaného počtu účastníků prošlo vstupním vyšetřením 144 lidí. Randomizovaná kontrolovaná studie porovnává NASARIX s kontrolním fyziologickým roztokem a hodnotí jeho působení při zvládání příznaků alergické rýmy. Generální ředitel Tomer Izraeli označil dokončení náboru a randomizace za „důležitý milník v klinickém vývoji přípravku NASARIX“. Vyvíjený přípravek využívá technologii Capture and Contain společnosti Polyrizon. Podle společnosti vytváří hydrogel uvnitř nosní dutiny přilnavou ochrannou bariéru určenou k omezení kontaktu mezi vzdušnými alergeny a nosní tkání. NASARIX zůstává zkoumaným přípravkem a oznámení o dokončení náboru neobsahovalo klinické výsledky ani tvrzení o prokázané účinnosti. Polyrizon uvedl, že studie bude nyní pokračovat zbývající léčbou a následným sledováním. Poté v souladu s protokolem studie proběhne přezkoumání a analýza údajů. Společnost vyvíjí nosní spreje na bázi hydrogelu; tato studie se týká vyvíjeného přípravku blokujícího alergeny, nikoli schválené léčby.