PolyPid snížil čtvrtletní ztrátu na 5,8 milionu dolarů, vykázal hotovost 15,5 milionu dolarů

Společnost PolyPid se sídlem v Petach Tikvě 11. listopadu oznámila čistou ztrátu za třetí čtvrtletí ve výši 5,8 milionu dolarů oproti 7,5 milionu dolarů před rokem. Izraelská biofarmaceutická společnost uvedla, že k 30. září měla hotovost, peněžní ekvivalenty a krátkodobé vklady v hodnotě 15,5 milionu dolarů, zatímco na konci roku 2025 to bylo 12,9 milionu dolarů. Náklady na výzkum a vývoj vzrostly z 5,3 milionu na 6,5 milionu dolarů, především kvůli práci na žádosti o registraci léčivého přípravku a přípravám na jeho uvedení na trh. Všeobecné a administrativní náklady klesly z 1,8 milionu na 1,5 milionu dolarů. PolyPid také zaúčtoval 2,5 milionu dolarů z dříve časově rozlišených výnosů po ukončení smlouvy s ADVANZ dne 30. září. Čistá ztráta za prvních devět měsíců se snížila z 25,7 milionu na 21,3 milionu dolarů. PolyPid uvedl, že na základě smlouvy s Azurity obdržel 30 milionů dolarů: 15 milionů při podpisu v červenci a dalších 15 milionů po skončení čtvrtletí, když FDA přijal jeho žádost. Podle společnosti by současné peněžní prostředky, očekávané příjmy ze smlouvy a případné další příjmy mohly financovat provoz i v roce 2028. Společnost uvedla, že její žádost o schválení přípravku D-PLEX₁₀₀ k prevenci infekcí v místě chirurgického výkonu u pacientů podstupujících operaci tlustého střeva a konečníku nadále prochází přednostním posouzením FDA, s cílovým datem rozhodnutí 28. listopadu. V případě schválení se PolyPid a Azurity připravují na možné uvedení na americký trh začátkem roku 2027.