Polyrizon schließt Aufnahme von 120 Teilnehmern in US-Allergiestudie zu NASARIX ab

Das Biotechnologieunternehmen Polyrizon mit Sitz in Ra’anana teilte am 27. Oktober mit, dass es die Aufnahme und Randomisierung in seiner klinischen US-Studie zu NASARIX abgeschlossen hat. Das noch in der Erprobung befindliche Nasenhydrogel richtet sich an Erwachsene mit allergischer Rhinitis. Nach Unternehmensangaben wurden alle 120 Teilnehmer an fünf klinischen Forschungszentren in den Vereinigten Staaten nach dem Zufallsprinzip den Studiengruppen zugeteilt. Vor Erreichen der angestrebten Teilnehmerzahl wurden 144 Personen auf ihre Eignung untersucht. Die randomisierte, kontrollierte Studie vergleicht NASARIX mit einer Kochsalzlösung als Kontrolle und bewertet seine Wirkung bei der Linderung von Symptomen allergischer Rhinitis. Vorstandschef Tomer Izraeli bezeichnete den Abschluss von Aufnahme und Randomisierung als „einen wichtigen Meilenstein in der klinischen Entwicklung von NASARIX“. Der Produktkandidat nutzt Polyrizons Technologie Capture and Contain. Nach Unternehmensangaben bildet das Hydrogel im Inneren der Nasenhöhle eine haftende Schutzbarriere, die den Kontakt zwischen Allergenen in der Luft und dem Nasengewebe verringern soll. NASARIX befindet sich weiterhin in der Erprobung; die Mitteilung zum Abschluss der Aufnahme enthielt weder klinische Ergebnisse noch die Behauptung einer nachgewiesenen Wirksamkeit. Polyrizon erklärte, die Studie werde nun mit den verbleibenden Behandlungs- und Nachbeobachtungsschritten fortgesetzt. Anschließend folgen die Prüfung und Analyse der Daten gemäß dem Studienprotokoll. Das Unternehmen entwickelt Nasensprays auf Hydrogelbasis; diese Studie betrifft seinen Produktkandidaten zur Blockierung von Allergenen und keine zugelassene Behandlung.