Remepy-Co-Chefin nennt Anfang 2027 als Ziel für Parkinson-Studie der Phase 3

Remepy-Mitgründerin und Co-Chefin Michal Tsur hat Anfang 2027 als Ziel für den Beginn der Parkinson-Studie des Unternehmens in Phase 3 genannt. In einem am 2. November veröffentlichten Interview beschrieb sie den geplanten Start mit den Worten „Anfang nächsten Jahres“. Das Interview wurde bei der TECH1-Preisverleihung am 29. Oktober aufgezeichnet. Der Zeitplan betrifft eine künftige Studie und keine bereits laufende Untersuchung. Das Parkinson-Programm ist das am weitesten fortgeschrittene Programm von Remepy. Die noch in der Erprobung befindliche Behandlung Hybridopa kombiniert Medikamente mit personalisierter therapeutischer Software, die körperliche, kognitive und verhaltensbezogene Interventionen umfasst. Tsur beschrieb den Ansatz als Verbindung herkömmlicher Medikamente mit therapeutischen Anwendungen auf Basis künstlicher Intelligenz. Hybridopa befindet sich in der Erprobung und ist von der US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration nicht zugelassen. Das neu veröffentlichte Ziel weicht vom Zeitplan in Remepys Finanzierungsmitteilung vom 12. August ab, die eine weltweite klinische Entwicklung in Phase III im vierten Quartal 2026 vorsah. Die Mitteilung verkündete eine Finanzierungsrunde der Serie A über 36 Millionen Dollar, wodurch die Gesamtfinanzierung auf 62 Millionen Dollar stieg. Angeführt wurde die Runde von O.G. Venture Partners und M Ventures, dem strategischen Risikokapitalarm von Merck KGaA. Tsur schilderte außerdem Pläne für Partnerschaften im Jahr 2027 in den Bereichen seltene Krebserkrankungen, Fruchtbarkeit und Immunologie. Diese künftigen Partnerschaften und der Studienbeginn bleiben Vorhaben.