PolyPid verringert Quartalsverlust auf 5,8 Millionen Dollar und meldet 15,5 Millionen Dollar an liquiden Mitteln

PolyPid mit Sitz in Petach Tikva hat am 11. November für das dritte Quartal einen Nettoverlust von 5,8 Millionen Dollar gemeldet, nach 7,5 Millionen Dollar im Vorjahr. Das israelische Biopharmaunternehmen erklärte, es habe zum 30. September über 15,5 Millionen Dollar an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Einlagen verfügt, gegenüber 12,9 Millionen Dollar Ende 2025. Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen von 5,3 Millionen auf 6,5 Millionen Dollar, vor allem wegen der Arbeit am Arzneimittelzulassungsantrag und der Vorbereitungen für die Vermarktung. Die allgemeinen und Verwaltungskosten sanken von 1,8 Millionen auf 1,5 Millionen Dollar. PolyPid verbuchte zudem 2,5 Millionen Dollar zuvor abgegrenzter Erlöse, nachdem die Vereinbarung mit ADVANZ am 30. September beendet worden war. Der Nettoverlust in den ersten neun Monaten verringerte sich von 25,7 Millionen auf 21,3 Millionen Dollar. PolyPid teilte mit, im Rahmen seiner Vereinbarung mit Azurity 30 Millionen Dollar erhalten zu haben: 15 Millionen bei der Unterzeichnung im Juli und weitere 15 Millionen nach Quartalsende, nachdem die FDA den Antrag zur Prüfung angenommen hatte. Die derzeitigen liquiden Mittel, die erwarteten Einnahmen aus der Vereinbarung und mögliche künftige Einnahmen könnten den Betrieb bis ins Jahr 2028 finanzieren, erklärte das Unternehmen. Nach Angaben des Unternehmens befindet sich der Antrag für D-PLEX₁₀₀ zur Vorbeugung von Infektionen an der Operationsstelle bei Patienten mit kolorektalen Eingriffen weiterhin in der vorrangigen Prüfung durch die FDA. Als Zieldatum für die Entscheidung ist der 28. November vorgesehen. Vorbehaltlich einer Zulassung bereiten PolyPid und Azurity einen möglichen US-Marktstart Anfang 2027 vor.