Polyrizon completa el reclutamiento de 120 participantes en el estudio estadounidense de NASARIX para la alergia

Polyrizon, una empresa biotecnológica con sede en Ra’anana, informó el 27 de octubre de que había completado el reclutamiento y la asignación aleatoria en su estudio clínico estadounidense de NASARIX, un hidrogel nasal en investigación para adultos con rinitis alérgica. La compañía indicó que los 120 participantes habían sido asignados aleatoriamente a los grupos del estudio en cinco centros de investigación clínica de Estados Unidos. El estudio evaluó la elegibilidad de 144 personas antes de alcanzar su objetivo de reclutamiento. Se trata de un estudio aleatorizado y controlado que compara NASARIX con una solución salina como control y evalúa su desempeño en el manejo de los síntomas de la rinitis alérgica. El consejero delegado, Tomer Izraeli, describió la finalización del reclutamiento y la asignación aleatoria como «un hito importante en el desarrollo clínico de NASARIX». El producto en desarrollo utiliza la tecnología Capture and Contain de Polyrizon. Según la empresa, el hidrogel forma una barrera protectora adhesiva dentro de la cavidad nasal, diseñada para reducir el contacto entre los alérgenos presentes en el aire y el tejido nasal. NASARIX sigue siendo un producto en investigación, y el anuncio sobre el reclutamiento no incluyó resultados clínicos ni afirmó que se hubiera demostrado su eficacia. Polyrizon indicó que el estudio continuará ahora con las actividades restantes de tratamiento y seguimiento. A continuación se revisarán y analizarán los datos conforme al protocolo del estudio. La empresa desarrolla aerosoles nasales a base de hidrogel; este estudio se centra en su producto en desarrollo para bloquear alérgenos, y no en un tratamiento autorizado.