La codirectora ejecutiva de Remepy fija principios de 2027 como objetivo para el ensayo de fase 3 sobre el párkinson

La cofundadora y codirectora ejecutiva de Remepy, Michal Tsur, ha situado a principios de 2027 el objetivo para iniciar el ensayo de fase 3 de la empresa sobre la enfermedad de Parkinson. En una entrevista publicada el 2 de noviembre, describió el inicio previsto como algo que llegaría «a principios del próximo año». La entrevista se grabó en la entrega de los premios TECH1 del 29 de octubre y el calendario se refiere a un ensayo futuro, no a un estudio ya en marcha. El programa sobre el párkinson es el más avanzado de Remepy. Su tratamiento experimental Hybridopa combina medicación con software terapéutico personalizado que incorpora intervenciones físicas, cognitivas y conductuales. Tsur describió este enfoque como la combinación de fármacos convencionales con aplicaciones terapéuticas basadas en inteligencia artificial. Hybridopa está en investigación y no cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. El objetivo recién publicado difiere del calendario del anuncio de financiación de Remepy del 12 de agosto, que preveía el desarrollo clínico mundial de fase III en el cuarto trimestre de 2026. Aquel comunicado anunció una ronda de serie A de 36 millones de dólares, que elevó la financiación total a 62 millones de dólares, liderada por O.G. Venture Partners y M Ventures, el brazo de inversión estratégica en capital riesgo de Merck KGaA. Tsur también describió planes de asociaciones durante 2027 en enfermedades oncológicas poco frecuentes, fertilidad e inmunología. Esas futuras asociaciones y el inicio del ensayo siguen siendo planes.