PolyPid reduce su pérdida trimestral a 5,8 millones de dólares y declara una liquidez de 15,5 millones

PolyPid, con sede en Petaj Tikva, comunicó el 11 de noviembre una pérdida neta de 5,8 millones de dólares en el tercer trimestre, frente a los 7,5 millones de un año antes. La empresa biofarmacéutica israelí señaló que al 30 de septiembre disponía de 15,5 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y depósitos a corto plazo, frente a los 12,9 millones al cierre de 2025. Los gastos de investigación y desarrollo aumentaron de 5,3 millones a 6,5 millones de dólares, principalmente por los trabajos relacionados con la solicitud de autorización del medicamento y los preparativos para su comercialización. Los gastos generales y administrativos bajaron de 1,8 millones a 1,5 millones de dólares. PolyPid también reconoció 2,5 millones de dólares en ingresos previamente diferidos tras la terminación de su acuerdo con ADVANZ el 30 de septiembre. La pérdida neta de los primeros nueve meses se redujo de 25,7 millones a 21,3 millones de dólares. PolyPid afirmó que había recibido 30 millones de dólares en virtud de su acuerdo con Azurity: 15 millones al firmarlo en julio y otros 15 millones después del cierre del trimestre, tras la aceptación de su solicitud por la FDA. La empresa señaló que su efectivo actual, los ingresos previstos del acuerdo y los posibles ingresos futuros podrían financiar las operaciones hasta entrado 2028. La empresa indicó que su solicitud para D-PLEX₁₀₀, destinado a prevenir infecciones del sitio quirúrgico en pacientes sometidos a cirugía colorrectal, seguía bajo revisión prioritaria de la FDA, con el 28 de noviembre como fecha objetivo para una decisión. Si se obtiene la autorización, PolyPid y Azurity se preparan para un posible lanzamiento en Estados Unidos a principios de 2027.