테바, 성과 확인한 백반증 항체 2b상으로 진전

테바는 활동성 또는 안정형 비분절성 백반증 성인을 위해 자체 개발한 항IL-15 항체 TEV-408에서 고무적인 1b상 자료를 얻은 뒤 2026년 4분기에 2b상 임상시험을 시작한다고 밝혔다. 회사는 피부 색소침착이 개선됐고 현재까지 안전성 신호는 없었으며, 평가 가능한 환자 가운데 안면 백반증이 거의 75% 개선되고 42%는 F-VASI50, 21%는 F-VASI75에 도달했다고 보고했다. 테바는 분기마다 피하주사하는 이 치료법이 백반증의 생물학적 기전 인자인 IL-15를 표적으로 삼는다고 밝혔다. 치료 선택지가 여전히 제한된 가운데 백반증은 삶의 질과 자아상, 일상적인 사회활동에 영향을 줄 수 있는 자가면역 피부질환이다.