테바 TEV-408, 셀리악병 임상 2a상에서 일차 평가변수 충족

테바는 글루텐 제한 식단을 유지하는 성인 셀리악병 환자 50명을 대상으로 한 무작위 배정 임상 2a상에서 TEV-408이 일차 평가변수를 충족했다고 밝혔습니다. 피하로 한 차례 투여한 뒤 여섯 주 동안 글루텐을 섭취하게 한 결과, 융모 높이 대 음와 깊이 비율의 평균 변화는 TEV-408군에서 -0.43, 위약군에서 -0.88로 나타났으며 치료 차이 0.45는 통계적으로 유의했습니다. 테바는 치료군에서 장내 면역세포 밀도와 위장관 증상 점수도 더 낮았다고 보고했습니다. 개발 중인 이 항 IL-15 항체는 내약성이 양호했고 새로운 안전성 신호는 나타나지 않았으며, 추가 분석이 계속되고 있습니다.