Соруководитель Remepy назвала начало 2027 года ориентиром для исследования фазы 3 при болезни Паркинсона

Сооснователь и соруководитель Remepy Михаль Цур назвала начало 2027 года ориентиром для проведения исследования фазы 3 при болезни Паркинсона. В интервью, опубликованном 2 ноября, она сообщила, что запланированный запуск ожидается «в начале следующего года». Интервью было записано на церемонии вручения наград TECH1 29 октября, и этот график относится к будущему исследованию, а не к уже идущему испытанию. Программа по болезни Паркинсона является наиболее продвинутой программой Remepy. Экспериментальная терапия Hybridopa сочетает лекарства с персонализированным терапевтическим программным обеспечением, включающим физические, когнитивные и поведенческие вмешательства. Цур описала этот подход как сочетание обычных лекарств с терапевтическими приложениями на основе искусственного интеллекта. Hybridopa находится на стадии исследования и не одобрена Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США. Новый опубликованный ориентир отличается от графика в сообщении Remepy о финансировании от 12 августа, в котором глобальная клиническая разработка фазы III предусматривалась на четвертый квартал 2026 года. В том сообщении объявлялось о раунде серии A на 36 миллионов долларов, доведшем общее финансирование до 62 миллионов долларов. Раунд возглавили O.G. Venture Partners и M Ventures, подразделение стратегических венчурных инвестиций Merck KGaA. Цур также рассказала о планах партнерств в течение 2027 года в областях редких онкологических заболеваний, фертильности и иммунологии. Эти будущие партнерства и запуск исследования пока остаются планами.