PolyPid сократила квартальный убыток до 5,8 млн долларов и сообщила о денежных средствах в размере 15,5 млн

Компания PolyPid из Петах-Тиквы 11 ноября сообщила о чистом убытке в размере 5,8 млн долларов за третий квартал по сравнению с 7,5 млн долларов годом ранее. Израильская биофармацевтическая компания заявила, что на 30 сентября располагала денежными средствами, их эквивалентами и краткосрочными депозитами на сумму 15,5 млн долларов против 12,9 млн долларов на конец 2025 года. Расходы на исследования и разработки выросли с 5,3 млн до 6,5 млн долларов, главным образом из-за работы над заявкой на регистрацию препарата и подготовки к его коммерциализации. Общие и административные расходы снизились с 1,8 млн до 1,5 млн долларов. PolyPid также признала 2,5 млн долларов ранее отложенной выручки после прекращения 30 сентября соглашения с ADVANZ. Чистый убыток за первые девять месяцев сократился с 25,7 млн до 21,3 млн долларов. PolyPid сообщила, что получила 30 млн долларов по соглашению с Azurity: 15 млн при подписании в июле и ещё 15 млн после окончания квартала, когда FDA приняло её заявку к рассмотрению. По словам компании, имеющиеся денежные средства, ожидаемые поступления по соглашению и возможные будущие поступления могут обеспечить финансирование деятельности на период, включающий часть 2028 года. Компания заявила, что её заявка на D-PLEX₁₀₀ для профилактики инфекций в области хирургического вмешательства у пациентов, которым проводят колоректальные операции, оставалась на приоритетном рассмотрении FDA с целевой датой принятия решения 28 ноября. При условии одобрения PolyPid и Azurity готовятся к возможному выходу препарата на рынок США в начале 2027 года.