Teva переходить до фази 2b дослідження антитіла проти вітиліго після отриманих результатів

Teva заявила, що переведе TEV-408, відкрите Teva антитіло проти IL-15 для дорослих з активним або стабільним несегментарним вітиліго, до дослідження фази 2b у четвертому кварталі 2026 року після обнадійливих даних фази 1b. Компанія повідомила про поліпшення пігментації шкіри, відсутність сигналів щодо безпеки на сьогодні, майже 75% поліпшення проявів вітиліго на обличчі серед пацієнтів, стан яких можна було оцінити, досягнення F-VASI50 у 42% та F-VASI75 у 21%. Teva заявила, що програма підшкірного введення раз на квартал спрямована на IL-15, який стимулює біологічні процеси вітиліго, і має протидіяти автоімунному захворюванню шкіри, що може впливати на якість життя, самосприйняття та повсякденні соціальні взаємодії, тоді як можливості лікування залишаються обмеженими.