TEV-408 компанії Teva досяг первинної кінцевої точки в дослідженні фази 2a при целіакії

Teva заявила, що TEV-408 досяг первинної кінцевої точки в рандомізованому дослідженні фази 2a за участю 50 дорослих із целіакією, які дотримуються безглютенової дієти. Після однієї підшкірної дози та шеститижневого глютенового навантаження середня зміна співвідношення висоти ворсинок до глибини крипт становила -0,43 у групі TEV-408 проти -0,88 у групі плацебо; різниця між лікуванням і плацебо у 0,45 була статистично значущою. Teva також повідомила про нижчу щільність імунних клітин у кишечнику та нижчі оцінки шлунково-кишкових симптомів у групі лікування. Досліджуване антитіло проти IL-15 добре переносилося, без появи нових сигналів щодо безпеки; подальші аналізи тривають.