Співкерівниця Remepy назвала початок 2027 року орієнтиром для дослідження фази 3 щодо хвороби Паркінсона

Співзасновниця та співкерівниця Remepy Міхаль Цур назвала початок 2027 року орієнтиром для дослідження фази 3 компанії щодо хвороби Паркінсона. В інтерв’ю, опублікованому 2 листопада, вона повідомила, що запланований початок очікується «на початку наступного року». Інтерв’ю записали на церемонії вручення нагород TECH1 29 жовтня, і цей графік стосується майбутнього дослідження, а не випробування, що вже триває. Програма щодо хвороби Паркінсона є найрозвиненішою програмою Remepy. Її експериментальна терапія Hybridopa поєднує ліки з персоналізованим терапевтичним програмним забезпеченням, яке охоплює фізичні, когнітивні та поведінкові втручання. Цур описала цей підхід як поєднання звичайних ліків із терапевтичними застосунками на основі штучного інтелекту. Hybridopa перебуває на стадії дослідження та не схвалена Управлінням із контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США. Щойно оприлюднений орієнтир відрізняється від графіка в оголошенні Remepy про фінансування від 12 серпня, яке передбачало глобальну клінічну розробку фази III у четвертому кварталі 2026 року. У тому повідомленні оголосили про раунд серії A на 36 мільйонів доларів, що збільшив загальне фінансування до 62 мільйонів доларів. Раунд очолили O.G. Venture Partners і M Ventures, підрозділ стратегічних венчурних інвестицій Merck KGaA. Цур також розповіла про плани партнерств протягом 2027 року у сферах рідкісних онкологічних захворювань, фертильності та імунології. Ці майбутні партнерства та початок дослідження залишаються планами.