テバ、良好な結果を受け尋常性白斑の抗体を第2b相試験に進める

テバは、活動性または安定期の非分節型尋常性白斑の成人患者を対象とする、同社が発見した抗IL-15抗体「TEV-408」について、良好な第1b相試験のデータを受け、2026年第4四半期に第2b相試験に進めると発表した。同社によると、皮膚の色素沈着が改善し、これまでに安全性の懸念を示す兆候はなく、評価可能な患者の間で顔の白斑が75%近く改善し、42%がF-VASI50、21%がF-VASI75に達した。テバによると、四半期ごとに皮下注射するこの開発計画は、白斑の病態を促すIL-15を標的としており、治療の選択肢が限られるなか、生活の質、自己像、日常の人付き合いに影響しうる自己免疫性の皮膚疾患に取り組むものだ。