Remepy共同CEO、パーキンソン病の第3相試験を2027年初めに開始する目標示す

Remepyの共同創業者兼共同最高経営責任者（CEO）のミハル・ツール氏は、同社のパーキンソン病の第3相臨床試験について、2027年初めの開始を目指す方針を示した。11月2日に公開されたインタビューで、計画する開始時期を「来年初め」と説明した。インタビューは10月29日のTECH1授賞式で収録されており、この日程は今後の試験計画を示すもので、既に進行中の試験ではない。 パーキンソン病はRemepyで最も開発が進んでいるプログラムだ。開発中の治療法Hybridopaは、薬剤と、身体・認知・行動面への介入を組み込んだ個人向けの治療用ソフトウエアを組み合わせる。ツール氏は、従来の薬剤とAIを用いた治療用アプリケーションを組み合わせる手法だと説明した。Hybridopaは開発段階にあり、米食品医薬品局（FDA）の承認を受けていない。 今回公開された目標は、Remepyが8月12日の資金調達発表で示した日程と異なる。当時は2026年第4四半期に世界規模の第III相開発を進めることを想定していた。この発表では、シリーズAラウンドで3600万ドルを調達し、累計調達額が6200万ドルに達したとしていた。ラウンドはO.G. Venture Partnersと、Merck KGaAの戦略的ベンチャー投資部門M Venturesが主導した。ツール氏はまた、2027年中に希少ながん疾患、生殖医療、免疫学の分野で提携する計画も説明した。これらの提携と試験開始は、いずれも今後の計画だ。