Saltar al contenido principal

Lineage adquiere un programa de terapia celular para el Huntington y prevé transferir su fabricación

Lineage Cell Therapeutics anunció el 12 de noviembre que completó la adquisición de NeuroAirmid Therapeutics, incorporando a su cartera de desarrollo una terapia celular experimental para la enfermedad de Huntington. La compañía, cuyas operaciones de bancos celulares y fabricación de productos lleva a cabo una filial en Jerusalén, prevé transferir el proceso de producción del programa adquirido a su plataforma de fabricación AlloSCOPE. El tratamiento hNSC-01, al que Lineage denomina HUNT1, utiliza células neurales derivadas de células madre. Seis pacientes lo han recibido en el ensayo REGEN4HD de fase 1b/2a que se desarrolla en la Universidad de California en Irvine. El estudio prevé incorporar hasta 21 participantes y evalúa principalmente la seguridad y la tolerabilidad, junto con medidas exploratorias de función y biomarcadores. HUNT1 se convierte en el tercer candidato de Lineage en fase clínica. El consejero delegado de Lineage, Brian M. Culley, declaró: «HUNT1 representa un enfoque completamente nuevo para tratar la HD». La adquisición incluye determinados derechos mundiales sobre el programa y derechos de uso de los datos del estudio en curso. Lineage también asume la responsabilidad del desarrollo clínico posterior y de la futura fabricación, el desarrollo del proceso y la ampliación de la escala de producción. Los inversores de NeuroAirmid recibieron aproximadamente 4,7 millones de dólares al cierre de la operación, repartidos casi por igual entre efectivo y acciones de Lineage. Podrían recibir hasta 5 millones de dólares en el primer aniversario y hasta 48 millones de dólares adicionales en pagos por hitos de desarrollo, clínicos y regulatorios. Lineage calcula que los costes clínicos que asume hasta febrero de 2030 ascienden en total a 3,1 millones de dólares.

Fuentes

Lineage Cell Therapeutics, Inc.Idioma de la fuente: inglés12
Imagen de la noticia: Lineage adquiere un programa de terapia celular para el Huntington y prevé transferir su fabricación

Comentarios

Añadir tu voz
Cargando comentarios…

Artículos relacionados

  1. Biolojic Design anuncia la autorización de la FDA para un ensayo oncológico de BD200
  2. PolyPid reduce su pérdida trimestral a 5,8 millones de dólares y declara una liquidez de 15,5 millones
  3. El consejero delegado de Teva afirma que el mayor flujo de caja permite estudiar operaciones de desarrollo de negocio más grandes
  4. AION Labs nombra nuevas responsables científicas y tecnológicas al ampliar su estudio de empresas
  5. Las acciones de Teva suben un 9% al superar $1 mil millones las ventas de fármacos innovadores

Voces

Escribe sobre estoPublicar un clip

Algo salió mal

No pudimos completar esa acción. Comprueba tu conexión e inténtalo de nuevo.