سازمان غذا و داروی آمریکا تزریق ماهانهٔ ولتروزا از شرکت توا را برای بزرگسالان مبتلا به اسکیزوفرنی تأیید کرد

توا اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده ولتروزا، تزریق زیرجلدی اولانزاپین یک بار در ماه برای درمان اسکیزوفرنی در بزرگسالان، را تأیید کرده است. شرکت گفت این درمان به دوزهای بارگیری، داروی مکمل خوراکی یا پایش پس از هر تزریق نیاز ندارد و طی هفته‌های آینده در ایالات متحده عرضه خواهد شد. این تأیید پس از کارآزمایی سولاریس در فاز 3 انجام شد. توا گفت نمایهٔ ایمنی این درمان با اولانزاپین خوراکی سازگار بود و عوارض جانبی شایع در کارآزمایی شامل افزایش وزن، خواب‌آلودگی، سردرد، یبوست و واکنش‌های محل تزریق بود. این درمان از استدی‌تک، فناوری کوپلیمر با رهایش کنترل‌شده که متعلق به مدینسل است، استفاده می‌کند.